Минздрав утвердил два взаимосвязанных порядка по безопасности медицинских изделий. С 1 сентября 2026 года медорганизациям нужно определить локальным актом порядок сбора сведений о безопасности и назначить ответственное должностное лицо, а о выявленных неблагоприятных событиях сообщать в Росздравнадзор не позднее 20 рабочих дней.
С 17 мая 2026 года утратила силу форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие, утвержденная Росздравнадзором в 2013 году. Для закупщиков и медорганизаций практический ориентир - актуальная реестровая запись в государственном реестре медицинских изделий, а не наличие нового бумажного бланка установленной старой формы.
С 1 января 2026 года вступили в силу изменения, которые напрямую затрагивают закупки медизделий, расходных материалов и лекарственных препаратов: расширены возможности электронного запроса котировок, продлены переходные правила по национальному режиму и сохраняются важные антикризисные меры (в том числе для корректировки объемов поставки лекарств и медизделий). Подготовили для Вас подробный разбор основных изменений.
Правительство РФ обновило правила реализации программ модернизации первичного звена здравоохранения. Главное изменение — горизонт планирования и реализации мероприятий продлен до 2030 года в рамках национального проекта «Продолжительная и активная жизнь»., что напрямую влияет на подходы к закупкам, обновлению оборудования и формированию долгосрочных планов оснащения медицинских организаций.
