Правительство РФ постановлением № 821 от 02.07.2026 утвердило правила проверки информации в карточках товаров на посреднических цифровых платформах. Отдельный раздел документа посвящен медицинским изделиям, подлежащим государственной регистрации.
Документ: постановление Правительства РФ от 02.07.2026 № 821
Основные правила вступают в силу: 01.10.2026
Для медицинского изделия оператор платформы должен сопоставить сведения из карточки с государственными реестрами. Проверяются регистрационный номер и дата государственной регистрации, а также статус регистрации. Для допуска карточки регистрация должна иметь действующий статус.
В перечень информационных систем, используемых для проверки, включены государственный реестр медицинских изделий Российской Федерации и единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.
Новая проверка снижает риск размещения на посреднической платформе карточки товара с очевидно некорректными регистрационными данными. Однако она не заменяет полноценную проверку закупаемого изделия.
- при покупке для медицинской организации по-прежнему следует сопоставлять точное наименование, модель или исполнение и производителя с реестровой записью;
- необходимо проверять комплектность, документы на конкретную поставку и сведения о продавце;
- правила № 821 относятся именно к посредническим цифровым платформам и не являются универсальным регулированием всех способов дистанционной продажи медицинских изделий.
Карточки медицинских изделий, размещенные на маркеплейсах до начала действия новых правил, также подлежат проверке в предусмотренный постановлением переходный период.
