Постановлением Правительства РФ № 794 от 27.06.2026 изменены требования к промышленной продукции, используемые для отнесения продукции к российской в рамках постановления № 719. Изменения внесены непосредственно в раздел VII «Медицинские изделия».
Документ: постановление Правительства РФ от 27.06.2026 № 794
Вступление в силу: 30.06.2026
В новой редакции изложены критерии для группы, включающей:
- маммографы;
- рентгеновские аппараты передвижные палатные;
- рентгенодиагностические комплексы на 2 и 3 рабочих места;
- рентгенодиагностические комплексы на базе телеуправляемого стола-штатива;
- флюорографы;
- рентгеновские аппараты передвижные хирургические - С-дуги.
Отдельно изменены требования к рентгеновским детекторам. Постановление корректирует набор технологических операций и компонентов, за которые начисляются баллы локализации, а также сроки применения пороговых значений.
Постановление № 794 не меняет медицинские стандарты оснащения и не делает конкретную модель автоматически российской или иностранной. Оно меняет условия подтверждения российского происхождения отдельных видов рентгеновской техники.
При закупке с применением национального режима необходимо проверять актуальную реестровую запись в реестре российской промышленной продукции и сведения, которые подтверждают происхождение товара по действующей редакции № 719. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора само по себе не подтверждает российское происхождение для целей закупочного законодательства.
Для медицинских организаций, планирующих закупку рентгеновской техники, это особенно важно при подготовке технического задания и оценке предложений участников: требования к характеристикам оборудования и требования национального режима должны проверяться раздельно.
